TƯ VẤN TQP


TQP (The Trim Qualification Programlà gì? Doanh nghiệp nào nên áp dụng Hệ thống TQP trong chuỗi cung ứng nguyên phụ liệu ngành may mặc? Làm thế nào để được tư vấn chứng nhận TQP?


Còn hàng

TQP CHECKLIST LÀ GÌ?

https://tuvanisovn.com/kcfinder/upload/images/tqp-checklist-la-gi.jpg

TQP checklist là gì?

TQP (The Trim Qualification Program)TQP là gì? là chương trình quản lý và kiểm soát chất lượng các nhà cung cấp trong lĩnh vực sản xuất phụ kiện ngành may mặc (Chỉ, Tem - Nhãn - Mác, thun ...), các yêu cầu trong TQP cung cấp cơ sở dữ liệu của nhà cung cấp và được đánh giá cấp giấy chứng nhận bởi Intertek.

 TQP tập trung vào hệ thống năng lực sản xuất và kiểm soát chất lượng, đồng thời cung cấp cho các nhà cung cấp với một cách tiếp cận độc đáo để đào tạo và cải thiện hiệu suất. Mục đích của chương trình là để đảm bảo an toàn sản phẩm và kỳ vọng chất lượng , giảm thiểu rủi ro từ hồi sản phẩm và thất bại thử nghiệm. 

Thực hiện tư vấn các chương trình theo TQP checklist này sẽ giúp xây dựng một hệ thống quản lý chất lượng mạnh mẽ một cách hiệu quả chi phí và đảm bảo rằng các nhà cung cấp phát triển an toàn sản phẩm, quản lý, chất lượng và mức độ hiệu quả là luôn đạt được trong thời gian dài. Chương trình được hỗ trợ bởi một loạt các khách hàng đa quốc gia và các nhà cung cấp  chính toàn cầu, và tiếp tục tìm kiếm các đối tác mua hàng ngày - xem dưới đây để biết thêm thông tin về làm thế nào bạn có thể trở thành một phần của cộng đồng này.

Việc duy trì hệ thống quản lý theo TQP là một cam kết của Tổ chức trong cộng đồng ngành May và Phụ kiện may mặc.

Có 05 phạm vi kiểm soát khi triển khai áp dụng TQP:

1.         Management Environment (Môi trường quản lý)

2.         Risk Management (Quản lý rủi ro)

3.         Process Control (Kiểm soát quá trình)

4.         Product Testing (Thử nghiệm sản phẩm)

5.         Monitoring (Theo dõi và đo lường)

Tư vấn khi triển khai áp dụng TQP, việc căn cứ vào Đặc thù của Tổ chức (Quy mô, Năng lực thiết bị, Công nghệ, …) và các Yêu cầu theo Trim Qualification Checklist phải bao quát và kiểm soát đầy đủ và có hiệu quả trong 05 phạm vi nói trên (Môi trường quản lý; Quản lý rủi ro; Kiểm soát quá trình; Thử nghiệm sản phẩm; Theo dõi và đo lường). 

Mẫu chứng nhận TQP:

 

https://tuvanisovn.com/kcfinder/upload/images/Chung-nhan-TQP.jpg

Kết quả tư vấn thực tế

Trích báo cáo đánh giá TQP của Intertek khách hàng do Tư vấn Napha tư vấn đạt số đểm gần như tuyệt đối 96/100 ngay trong lần đánh giá chứng nhận TQP đầu tiên:

 

Khách hàng của Napha đạt 96/100 trong đánh giá chứng nhận TQP lần 1

 

 

Danh mục tài liệu Trim Qualification Program (TQP) cần có là:

1. Sơ đồ tổ chức

2. Trách nhiệm và / hoặc mô tả công việc

3. Quy trình hệ thống quản lý chất lượng (ví dụ: chính sách chất lượng, mục tiêu, hướng dẫn và thủ tục cho Hệ thống Quản lý Chất lượng và các quy trình khác)

4. Hồ sơ đánh giá quản lý

5. Tài liệu đánh giá nội bộ (kế hoạch đánh giá nội bộ, báo cáo, vv)

6. Tài liệu kiểm soát nhà cung cấp (quy trình phê duyệt / tiêu chuẩn phê duyệt, danh sách các nhà cung cấp phê duyệt, hồ sơ đánh giá nhà cung cấp, giám sát thực hiện, ...)

7. Quy trình kiểm soát tài liệu và hồ sơ (bao gồm lưu giữ hồ sơ)

8. Thông số kỹ thuật / yêu cầu sản phẩm

9. Hướng dẫn kiểm tra, các tiêu chí chấp nhận và các báo cáo kiểm tra và kiểm tra (bao gồm các giai đoạn của IQC, trong quá trình và kiểm tra cuối cùng)

10. Hướng dẫn công việc / tiêu chuẩn tay nghề cho từng quy trình sản xuất

11. Lịch trình / hồ sơ sản xuất

12. Thủ tục xác định và báo cáo "sự cố"

13. Thủ tục thu hồi sản phẩm

14. Hồ sơ khiếu nại của khách hàng

15. Báo cáo hành động khắc phục (liên quan đến sự cố, đánh giá nội bộ, khiếu nại, v.v ...)

16. Lưu trữ hồ sơ về hệ thống truy xuất nguồn gốc

17. Tài liệu bảo dưỡng thiết bị (kế hoạch, thủ tục, hồ sơ, vv)

18. Hiệu chuẩn các thiết bị theo dõi và đo lường (kế hoạch, thủ tục, hồ sơ, vv)

19. Lịch trình và quy trình vệ sinh

20. Danh mục các hoá chất đã được phê duyệt với các Thương hiệu / Nhà sản xuất tương ứng

21. Các tài liệu kiểm soát dịch hại (danh sách các nhân viên kiểm soát dịch hại được đào tạo, hợp đồng với cơ quan kiểm soát dịch hại bên ngoài, hồ sơ kiểm tra dịch hại vv)

22. Bản ghi / kế hoạch cho "Đánh giá rủi ro" của toàn bộ quá trình sản xuất

23. Hồ sơ đánh giá rủi ro

24. Thủ tục / chương trình kiểm tra sản phẩm (bao gồm cả kế hoạch kiểm tra sản xuất, chương trình kiểm tra hợp lý, vv)

25. Kế hoạch hành động khắc phục hậu quả và hồ sơ

26. Chứng nhận hợp chuẩn chung (GCC) cho mỗi sản phẩm (nếu có)

27. Các báo cáo thử nghiệm trong phòng thí nghiệm (bao gồm Chứng nhận kiểm tra, hồ sơ kiểm tra nội bộ, vv)

28. Danh sách các quy tắc áp dụng, các lệnh cấm, tiêu chuẩn hoặc quy định

29. Hồ sơ kỹ thuật

30. Hồ sơ theo dõi kiểm tra vật thể lạ (ví dụ như hồ sơ phát hiện kim loại, hồ sơ kiểm tra độ nhạy hàng ngày của máy dò kim loại ...)

31. Thủ tục và hồ sơ kim bị hỏng (nếu có)

32. Hồ sơ cuộc họp trước khi sản xuất

33. Kế hoạch Kiểm soát Quy trình

34. Thủ tục & Chính sách về những ảnh hưởng không chính đáng

35. Đào tạo (thủ tục, nhu cầu đào tạo & hồ sơ)

 

https://tuvanisovn.com/kcfinder/upload/images/danh-muc-tai-lieu-tqp-1.jpg

Tư vấn TQP - danh mục tài liệuTQP

ĐỂ ĐƯỢC TƯ VẤN MIỄN PHÍ GỌI NGAY QUA HOTLINE: 0938.161.564

CÔNG TY TNHH TƯ VẤN & ĐÀO TẠO NAPHA

Địa chỉ Tầng 8, Cao Thắng Mall, 19 Cao Thắng, Phường 2, Quận 3, TP. Hồ Chí Minh
Email: tuvannapha@gmail.com

Sản phẩm liên quan

Đã thêm vào giỏ hàng